La randomisation

L'aléatoire au service de vos essais cliniques

Randomizer for Clinical Trial

Cette application est destinée aux médecins investigateurs, groupes de recherche, centres d’investigation clinique, cherchant une solution pratique, intuitive et fiable de randomisation.
Cette version s'adapte à tous types d'études.

Cette nouvelle version de Randomizer for Clinical Trial vous propose :

  • La possibilité de gérer plusieurs randomisations,
  • La possibilité d’inclure un nombre illimité de patients,
  • La possibilité de paramétrer jusqu’à 8 bras différents,
  • Un équilibrage automatique par blocs de taille paramétrable des bras,
  • Le paramétrage du nom de l’étude, nom du centre, nom des bras de randomisation, taille du bloc d’équilibrage, nombre de randomisés,
  • Le paramétrage optionnel des informations patients (référence patient / date de naissance / date de signature du consentement / critères d’inclusions respectés),
  • Un tableau de suivi de l’avancement de la randomisation (rappel du nombre de patients attendus, nombre de patients dans chaque bras, …),
  • Un tableau affichant la répartition du nombre de randomisés par bras,
  • Un tableau récapitulatif des randomisations déjà effectuées (n° de randomisation / référence patient / date - heure, bras choisi).

Pour télécharger l'application "Randomizer for Clinical Trial".

Application Randomizer for Clinical Trial

La randomisation intégré à votre eCRF

EOL Random© est un module d'EOL© pouvant être utilisé indépendamment de l'eCRF ou associé à celui-ci.

EOL Random© prend en charge toutes les problématiques des randomisations grâce à un algorithme original qui s'adapte dynamiquement aux caractéristiques de votre étude.

EOL Random© utilise le module d'administration d'EOL© dans la gestion des comptes utilisateurs, ajout de nouveau centre etc. et vous permet ainsi de rester 100% autonome dans la gestion de vos centres.

EOL Random© prend en charge les fonctionnalités suivantes :

  • Randomisation en ouvert ou en aveugle,
  • Prise en compte des stratifications,
  • Liste ou algorithme de randomisation,
  • Allocation et gestion des unités de traitements,,
  • Vérification des critères d'inclusio,,
  • Paramétrage de champs obligatoires avec contrôle de date,
  • Vérification avant validation par l'investigateur,
  • Signature électronique pour entériner la randomisation,
  • Notification de randomisation par mail envoyée à l'investigateur et à la coordination,
  • Tableau de suivi avec liste des patients inclus, bras, strate ...,
  • Export des données de la randomisation.
Chercheurs