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Gestion des unités de traitement

Les problématiques d’approvisionnement, de suivi en temps réel et de traçabilité

Gérez vos unités de traitement depuis l’eCRF

EOL Pharma© est un module de la suite EOL©, utilisable de façon autonome ou intégré à l’eCRF, selon les besoins de votre étude.

Il prend en charge l’ensemble des problématiques liées à la gestion des unités de traitement dans les études cliniques, qu’elles soient randomisées ou non.

Conçu spécifiquement pour les pharmaciens, EOL Pharma© peut être utilisé aussi bien par la pharmacie centrale que par les pharmacies des centres investigateurs.
Il leur permet de rester totalement autonomes dans le suivi des unités de traitement, l’allocation, et la gestion des stocks par centre.

Le module garantit également le maintien de l’aveugle, grâce à une gestion fine des droits d’accès par profils utilisateurs.

Pharmacien - vérification des médicaments

Suivi des stocks et gestion des unités de traitement

Gestion des unités de traitements

EOL Pharma© vous offre un pilotage complet et autonome de la logistique produit dans vos essais cliniques.

Fonctionnalités principales :

  • Ajout des produits par import de fichiers Excel ou par saisie unitaire,
  • Notifications par e-mail lors des allocations,
  • Prise en compte des dates de péremption lors de l’attribution,
  • Alertes automatiques en cas de seuil de stock minimum,
  • Console de gestion des produits intuitive et centralisée,
  • Tableau de suivi des affectations et des disponibilités,
  • Visualisation en temps réel de l’état des stocks par centre,
  • Possibilité de rendre un produit disponible ou indisponible instantanément,
  • Annulation d’allocations en cas d’erreur ou de modification,
  • Gestion des retours (casses, pertes, péremptions),
  • Audit trail complet de toutes les actions effectuées.

À tout moment, le centre, la pharmacie centrale et la coordination disposent d’une vision claire et actualisée de la situation.

Associé aux modules de randomisation et d’eCRF, EOL Pharma© permet une gestion intégrée et sécurisée de l’ensemble de vos essais cliniques.

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